如何判断遗传病的类型
操作方法
遗传病分为常染色体遗传疾病和性染色体遗传疾病,如果致病基因位于常染色体上,那么疾病的发作与性别无关;如果致病基因位于性染色体上,疾病的发作与性别有直接的关系,男女患病比例是不一样的。
遗传病还分为显性遗传和隐性遗传,如果是显性遗传疾病,只要有一个显性致病基因存在时,那么就会患病;如果是隐性遗传疾病,只有两个隐性致病基因同时存在时,才会患病。
如果父母双方均不患病,生下的子女有患病,那么该疾病就属于隐性遗传疾病,如果剩下的男孩女孩均患病,那么属于常染色体隐性遗传的概率就比较大。
如果父母双方均不患病,生下的男孩患病,女孩不患病,那么该疾病属于性染色体隐性遗传的概率就比较大了。
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