ollier病是什麼意思?
Ollier病又叫多發內生軟骨瘤病,是一種少見的非遺傳性良性腫瘤,由多數不對稱分佈在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積所致。在機體的長短管狀骨中、在肢體的單側或雙側均可發病。因Ollier在1899年首次描述本病,故又稱Ollier病。臨牀出現可觸及的無痛性腫塊,常侵及手或足,造成病殘。本病有惡變的可能。
多發內生軟骨瘤病是一種少見的非遺傳性良性腫瘤,因Ollier在1899年首次描述本病,故又稱Ollier病。臨牀出現可觸及的無痛性腫塊,常侵及手或足,造成病殘。該病病因是多發內生軟骨瘤病是骨骼發育過程中,由部分異位的骨骺板衍變而成。
多發內生軟骨瘤病發病年齡在10歲以內,男性多於女性,在兒童時期出現症狀,青春期出現明顯畸形,以後逐漸穩定。臨牀表現為出現可觸及的無痛性腫塊,可侵及手或足,造成病殘。病變侵及長管狀骨,使內生軟骨不能正常骨化,骨骺板不能正常生長,肢體出現短縮彎曲而畸形。如前臂向尺側彎曲畸形、下肢膝外翻等。患者成年後腫瘤可停止生長。本病在成人可發生惡性變,惡變率為5%~25%。
病變為多發,難以治療每個內生軟骨瘤,對無症狀者可不治療,僅隨診觀察。對有症狀的具體部位,可刮除病灶並植骨,有明顯的肢體畸形者可做截骨糾正。也有一些病例,特別是手指,會繼續發展,成為奇形怪狀的異常形態。若這些畸形手指有功能障礙,可切除最嚴重的病變的手指,但切除拇指,要非常慎重。
多發內生軟骨瘤病人隨着生長,病變可縮小甚至完全消失,被正常組織代替。另一方面,這種病變潛伏着惡性改變的可能性,可變為軟骨肉瘤或骨肉瘤,惡變一旦發生,或己形成明顯的軟骨肉瘤,應採取較徹底的手術方法予以切除,甚至截肢。多發內生軟骨瘤病具有潛在惡性變的可能,惡變為軟骨肉瘤或骨肉瘤,應引起注意。
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