培養基的製備步驟有哪些
第一,用水
培養基製備用水應使用電阻率不小於30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水,最好不使用離子交換器生產的去離子水。
第二,稱量
稱量時要用專用的角匙,避免交叉污染而影響檢驗結果;乾粉培養基易吸潮,如有條件,儘量在溼度較低的房間稱取培養基。
第三,覆水
覆水時不得用銅鍋或鐵鍋,以防有離子混入培養基中,影響微生物的生長;容器的大小需大於覆水後培養基總體積的2倍以上,避免在加熱溶解過程中,培養基溢出;含有瓊脂粉的培養基,在加熱溶解之前可以浸泡數分鐘;加熱培養基時一定要進行攪拌,特別是瓊脂類培養基。爲避免燒焦和沸騰溢出,對於少量的培養基最好使用沸水浴進行加熱。燒糊的培養基營養物質被破壞,並可產生有毒物質,如發現焦化,或未溶解均勻前培養基有溢出,該培養基即不能使用,應重新制備。對於瓊脂類培養基進行再融化時應使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱,最多隻能加熱兩次,第二次再融化後仍未用完的培養基應棄去。
第四,滅菌
一般培養基採用溼熱滅菌,即高壓蒸汽滅菌,通常是121℃15 min,含糖或特殊培養基,按照國家標準或生產商提供的說明滅菌。已配製好的培養基必須立即滅菌,避免微生物生長繁殖而消耗養分,改變培養基的酸鹼度。高溫可破壞培養基的營養成分,還會使瓊脂的凝膠強度下降,因此必須嚴格控制滅菌溫度和時間,並且不可重複滅菌。高壓蒸汽滅菌鍋的壓力錶等要定期進行檢定,並定期採用生物指示菌法或化學變色紙片對滅菌效果進行驗證。
第五,pH測定
微生物必須在適宜的pH範圍內才能正常生長繁殖或體現其生物特性。培養基配方要求的pH爲滅菌或消毒後的pH值,即培養基使用前的pH,並應在25℃溫度下采用精密酸度計進行測量,固體瓊脂培養基應以特殊的膠體表面測量電極進行測量。使用過程中,如果需要調整培養基的pH,應用1mol/L Na0H或lmol/LHCL調整,注意不可反覆調pH,否則會影響培養基的滲透壓。
第六,配製好的培養基保存
滅菌以後培養基應該迅速冷卻至所需溫度,避免長時間保存在滅菌鍋內,造成過度滅菌,影響培養基的營養成分或選擇性效果。所配製的培養基的量,應該是在最長保存期限內正好使用完。含染料的培養基應閉光保存;倒好的瓊脂平板如果配製的當天未使用完,應於冷藏保存,如果保存時間超過2天,應將其放入密封的塑料袋中保存;配好的肉湯類培養基如果保存時間超過2個星期,應將其放在帶有螺旋蓋的試管或其它密閉的試管或容器中防止蒸發。-
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