聚合酶鏈式反應（PCR)

聚合酶鏈式反應(Polymerase
Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。

操作方法

（01）模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間後，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成爲單鏈，以便它與引物結合，爲下輪反應作準備；

（02）模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經加熱變性成單鏈後，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；

（03）引物的延伸：DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP爲反應原料，靶序列爲模板，按鹼基配對與半保留複製原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留複製鏈。重複循環變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的“半保留複製鏈”，而且這種新鏈又可成爲下次循環的模板。